Egenskap
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Sammanfattning
- Även kallad
- Papules
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test69 gener kopplade till Papule
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Papule förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL7interleukin 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN2lipin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PEPDpeptidase D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Visa 29 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL17Finterleukin 17F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSTAcystatin A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGM5transglutaminase 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor