Tulajdonság
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Összefoglaló
- Más néven
- Papules
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet69 gén kapcsolódik ehhez: Papule
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Papule. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Mindig | 1 betegségben |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL7interleukin 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PEPDpeptidase D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 29 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNAQG protein subunit alpha q | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL17Finterleukin 17F | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLECplectin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSTAcystatin A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGM5transglutaminase 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt