Rasgo
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Resumen
- También conocido como
- Papules
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test69 genes asociados a Papule
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Papule. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Siempre | En 1 afección |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL7interleukin 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEPDpeptidase D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 29 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNAQG protein subunit alpha q | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLECplectin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSTAcystatin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGM5transglutaminase 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | No registrado | En 1 afección |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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