Cecha
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Papules
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z Papule
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Papule. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL7interleukin 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSTAcystatin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGM5transglutaminase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni