Trăsătură
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Rezumat
- Denumit și
- Papules
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu69 de gene asociate cu Papule
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Papule. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FDXRferredoxin reductase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL12Ainterleukin 12A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL7interleukin 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LPIN2lipin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEPDpeptidase D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TLR4toll like receptor 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 29 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNAQG protein subunit alpha q | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL17Finterleukin 17F | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLECplectin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRTN3proteinase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSTAcystatin A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGM5transglutaminase 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KRT5keratin 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni