Træk
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Resumé
- Også kaldet
- Papules
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Papule
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Papule ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Altid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7interleukin 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM5transglutaminase 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger