Egenskap
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Sammendrag
- Også kalt
- Papules
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test69 gener knyttet til Papule
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Papule forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Alltid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7interleukin 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM5transglutaminase 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker