Χαρακτηριστικό
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Papules
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας69 γονίδια που συνδέονται με το Papule
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Papule. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7interleukin 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEPDpeptidase D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 29 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNAQG protein subunit alpha q | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSTAcystatin A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGM5transglutaminase 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες