Znak
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Papules
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test69 genů spojených s Papule
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Papule vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL7interleukin 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 29 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSTAcystatin A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGM5transglutaminase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů