Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Coxa vara
Coxa vara includes all forms of decrease of the femoral neck shaft angle (the angle between the neck and the shaft of the femur) to less than 120 degrees.
Sammanfattning
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/coxa-vara.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCoxa varaHP:0002812
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Läs generna kopplade till Coxa vara, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test65 gener kopplade till Coxa vara
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Coxa vara förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| CRTAPcartilage associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tillstånd |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RPL13ribosomal protein L13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 8 tillstånd |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FN1fibronectin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PCNTpericentrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PRG4proteoglycan 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYMdymeclin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 25 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MATN3matrilin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SERPINF1serpin family F member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SRP54signal recognition particle 54 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor