AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Complete right bundle branch block
A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Right bundle branch block, Right bundle-branch block
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/complete-right-bundle-branch-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameComplete right bundle branch blockHP:0011712
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Complete right bundle branch block oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dilated CardiomyopathyReads 11 of these genesLMOD2TNNC1ABCC9MYH7SCN5AACTC1About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 4 of these genesMYH7ACTC1TNNT2MYBPC3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesHCN4SCN5ATRPM4TNNI3KAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
Show 31 more reports
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 8 of these genesMYH6TNNC1MYH7PPP1CBACTC1FLNCAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 2 (GYG1)Reads 1 of these genesGYG1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 3 of these genesPKP2DSG2JUPAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesMYH6TLL1ACTC1About this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Restrictive CardiomyopathyReads 1 of these genesTNNT2About this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesMYH7DYSFFLNCAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 2 of these genesCACNA1CSCN5AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesPLECJUPAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesKCNK3About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesDYSFPLECAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesSEMA3ASMCHD1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesSCNN1AAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V1E1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDNMT3BAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLEMD2About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMT2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPOMT2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesRNASEH1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN1BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN10AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesKCND3About this report →
Odczytaj geny powiązane z Complete right bundle branch block oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test58 genów powiązanych z Complete right bundle branch block
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Complete right bundle branch block. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXOSC5exosome component 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GYG1glycogenin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LMOD2leiomodin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4double homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRG1FSHD region gene 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPPAnatriuretic peptide A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 18 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNAI2G protein subunit alpha i2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
