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Merkmal
Complete right bundle branch block
A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Right bundle branch block, Right bundle-branch block
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Complete right bundle branch blockHP:0011712
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Meinen Genome Test bestellen58 Gene mit Complete right bundle branch block verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Complete right bundle branch block auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| EXOSC5exosome component 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYG1glycogenin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LMOD2leiomodin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DUX4double homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FRG1FSHD region gene 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPPAnatriuretic peptide A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
18 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYSFdysferlin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNAI2G protein subunit alpha i2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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