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Trait

Complete right bundle branch block

A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.

HPO HP:0011712

Résumé

Aussi appelé
Right bundle branch block, Right bundle-branch block
Système corporel
Abnormality of the cardiovascular system

58 gènes associés à Complete right bundle branch block

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Complete right bundle branch block est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1ToujoursDans 1 affection
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinToujoursDans 1 affection
EXOSC5exosome component 5ToujoursDans 1 affection
GYG1glycogenin 1ToujoursDans 2 affections
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4ToujoursDans 2 affections
LMOD2leiomodin 2ToujoursDans 1 affection
MYH6myosin heavy chain 6ToujoursDans 1 affection
POMT2protein O-mannosyltransferase 2ToujoursDans 2 affections
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeToujoursDans 1 affection
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
DUX4double homeobox 4Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
FRG1FSHD region gene 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeSouvent (30–79 %)Dans 2 affections
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MYH7myosin heavy chain 7Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
NPPAnatriuretic peptide ASouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PKP2plakophilin 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Souvent (30–79 %)Dans 5 affections
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SEMA3Asemaphorin 3ASouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SLMAPsarcolemma associated proteinSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
TLL1tolloid like 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
Afficher 18 gènes de plus
GèneFréquence d'observationAffections
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
DSG2desmoglein 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
DYSFdysferlinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
FHL1four and a half LIM domains 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
FLNCfilamin CParfois (5–29 %)Dans 1 affection
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class UParfois (5–29 %)Dans 1 affection
RNASEH1ribonuclease H1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SOX17SRY-box transcription factor 17Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TNNT2troponin T2, cardiac typeParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PLECplectinRarement (1–4 %)Dans 1 affection
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Non signaléDans 1 affection
GNAI2G protein subunit alpha i2Non signaléDans 1 affection
JUPjunction plakoglobinNon signaléDans 1 affection
MYBPC3myosin binding protein C3Non signaléDans 1 affection
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Bundle branch block

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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