Tratto
Complete right bundle branch block
A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.
Riepilogo
- Detto anche
- Right bundle branch block, Right bundle-branch block
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test58 geni collegati a Complete right bundle branch block
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Complete right bundle branch block. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| EXOSC5exosome component 5 | Sempre | In 1 condizione |
| GYG1glycogenin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| LMOD2leiomodin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sempre | In 1 condizione |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Sempre | In 1 condizione |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DUX4double homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FRG1FSHD region gene 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NPPAnatriuretic peptide A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PKP2plakophilin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 5 condizioni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 18 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DSG2desmoglein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYSFdysferlin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLNCfilamin C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH1ribonuclease H1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLECplectin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GNAI2G protein subunit alpha i2 | Non registrato | In 1 condizione |
| JUPjunction plakoglobin | Non registrato | In 1 condizione |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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