Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Complete right bundle branch block
A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Right bundle branch block, Right bundle-branch block
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Complete right bundle branch blockHP:0011712
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Complete right bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen58 genen gekoppeld aan Complete right bundle branch block
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Complete right bundle branch block voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| EXOSC5exosome component 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| GYG1glycogenin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LMOD2leiomodin 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DUX4double homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FRG1FSHD region gene 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NPPAnatriuretic peptide A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKP2plakophilin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 5 aandoeningen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 18 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DSG2desmoglein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYSFdysferlin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNCfilamin C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLECplectin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GNAI2G protein subunit alpha i2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| JUPjunction plakoglobin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken