Χαρακτηριστικό
Complete right bundle branch block
A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Right bundle branch block, Right bundle-branch block
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/complete-right-bundle-branch-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Complete right bundle branch block, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας35 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dilated CardiomyopathyReads 11 of these genesLMOD2TNNC1ABCC9MYH7SCN5AACTC1About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 4 of these genesMYH7ACTC1TNNT2MYBPC3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesHCN4SCN5ATRPM4TNNI3KAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
Show 31 more reports
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 8 of these genesMYH6TNNC1MYH7PPP1CBACTC1FLNCAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 2 (GYG1)Reads 1 of these genesGYG1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 3 of these genesPKP2DSG2JUPAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesMYH6TLL1ACTC1About this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Restrictive CardiomyopathyReads 1 of these genesTNNT2About this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesMYH7DYSFFLNCAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 2 of these genesCACNA1CSCN5AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesPLECJUPAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesKCNK3About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesDYSFPLECAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesSEMA3ASMCHD1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesSCNN1AAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V1E1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDNMT3BAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLEMD2About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMT2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPOMT2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesRNASEH1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN1BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN10AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesKCND3About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Complete right bundle branch block, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας58 γονίδια που συνδέονται με το Complete right bundle branch block
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Complete right bundle branch block. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EXOSC5exosome component 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GYG1glycogenin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LMOD2leiomodin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DUX4double homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FRG1FSHD region gene 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NPPAnatriuretic peptide A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 5 παθήσεις |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 18 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG2desmoglein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYSFdysferlin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GNAI2G protein subunit alpha i2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
