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Rasgo

Complete right bundle branch block

A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.

HPO HP:0011712

Resumen

También conocido como
Right bundle branch block, Right bundle-branch block
Sistema corporal
Abnormality of the cardiovascular system

58 genes asociados a Complete right bundle branch block

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Complete right bundle branch block. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1SiempreEn 1 afección
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinSiempreEn 1 afección
EXOSC5exosome component 5SiempreEn 1 afección
GYG1glycogenin 1SiempreEn 2 afecciones
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4SiempreEn 2 afecciones
LMOD2leiomodin 2SiempreEn 1 afección
MYH6myosin heavy chain 6SiempreEn 1 afección
POMT2protein O-mannosyltransferase 2SiempreEn 2 afecciones
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeSiempreEn 1 afección
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Frecuente (30–79 %)En 1 afección
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
DUX4double homeobox 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Frecuente (30–79 %)En 1 afección
FRG1FSHD region gene 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Frecuente (30–79 %)En 1 afección
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Frecuente (30–79 %)En 1 afección
LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MYH7myosin heavy chain 7Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
NPPAnatriuretic peptide AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PKP2plakophilin 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Frecuente (30–79 %)En 5 afecciones
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SEMA3Asemaphorin 3AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SLMAPsarcolemma associated proteinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TLL1tolloid like 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
Mostrar 18 genes más
GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1A veces (5–29 %)En 1 afección
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2A veces (5–29 %)En 1 afección
DSG2desmoglein 2A veces (5–29 %)En 1 afección
DYSFdysferlinA veces (5–29 %)En 1 afección
FHL1four and a half LIM domains 1A veces (5–29 %)En 1 afección
FLNCfilamin CA veces (5–29 %)En 1 afección
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3A veces (5–29 %)En 1 afección
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bA veces (5–29 %)En 1 afección
PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class UA veces (5–29 %)En 1 afección
RNASEH1ribonuclease H1A veces (5–29 %)En 1 afección
SOX17SRY-box transcription factor 17A veces (5–29 %)En 1 afección
TNNT2troponin T2, cardiac typeA veces (5–29 %)En 1 afección
PLECplectinRaro (1–4 %)En 1 afección
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1No registradoEn 1 afección
GNAI2G protein subunit alpha i2No registradoEn 1 afección
JUPjunction plakoglobinNo registradoEn 1 afección
MYBPC3myosin binding protein C3No registradoEn 1 afección
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Bundle branch block

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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