İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Complete right bundle branch block

A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.

HPO HP:0011712

Özet

Diğer adları
Right bundle branch block, Right bundle-branch block
Vücut sistemi
Abnormality of the cardiovascular system

Complete right bundle branch block ile ilişkili 58 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Complete right bundle branch block özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1Her zaman1 durumda
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinHer zaman1 durumda
EXOSC5exosome component 5Her zaman1 durumda
GYG1glycogenin 1Her zaman2 durumda
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Her zaman2 durumda
LMOD2leiomodin 2Her zaman1 durumda
MYH6myosin heavy chain 6Her zaman1 durumda
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Her zaman2 durumda
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeHer zaman1 durumda
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Sık (%30–79)1 durumda
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Sık (%30–79)1 durumda
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CSık (%30–79)1 durumda
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Sık (%30–79)1 durumda
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Sık (%30–79)1 durumda
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaSık (%30–79)1 durumda
DUX4double homeobox 4Sık (%30–79)1 durumda
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Sık (%30–79)1 durumda
FRG1FSHD region gene 1Sık (%30–79)1 durumda
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeSık (%30–79)2 durumda
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Sık (%30–79)1 durumda
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Sık (%30–79)1 durumda
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Sık (%30–79)1 durumda
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Sık (%30–79)1 durumda
LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2Sık (%30–79)1 durumda
MYH7myosin heavy chain 7Sık (%30–79)2 durumda
NPPAnatriuretic peptide ASık (%30–79)1 durumda
PKP2plakophilin 2Sık (%30–79)1 durumda
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaSık (%30–79)1 durumda
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorSık (%30–79)1 durumda
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Sık (%30–79)1 durumda
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Sık (%30–79)1 durumda
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Sık (%30–79)1 durumda
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Sık (%30–79)1 durumda
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Sık (%30–79)5 durumda
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaSık (%30–79)1 durumda
SEMA3Asemaphorin 3ASık (%30–79)1 durumda
SLMAPsarcolemma associated proteinSık (%30–79)1 durumda
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Sık (%30–79)1 durumda
TLL1tolloid like 1Sık (%30–79)1 durumda
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Sık (%30–79)2 durumda
18 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Bazen (%5–29)1 durumda
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Bazen (%5–29)1 durumda
DSG2desmoglein 2Bazen (%5–29)1 durumda
DYSFdysferlinBazen (%5–29)1 durumda
FHL1four and a half LIM domains 1Bazen (%5–29)1 durumda
FLNCfilamin CBazen (%5–29)1 durumda
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3Bazen (%5–29)1 durumda
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bBazen (%5–29)1 durumda
PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class UBazen (%5–29)1 durumda
RNASEH1ribonuclease H1Bazen (%5–29)1 durumda
SOX17SRY-box transcription factor 17Bazen (%5–29)1 durumda
TNNT2troponin T2, cardiac typeBazen (%5–29)1 durumda
PLECplectinSeyrek (%1–4)1 durumda
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Kaydedilmedi1 durumda
GNAI2G protein subunit alpha i2Kaydedilmedi1 durumda
JUPjunction plakoglobinKaydedilmedi1 durumda
MYBPC3myosin binding protein C3Kaydedilmedi1 durumda
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Bundle branch block

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al