Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Complete right bundle branch block

A conduction block of the right branch of the bundle of His. This manifests as a prolongation of the QRS complex (greater than 0.12 s) with delayed activation of the right ventricle and terminal delay on the EKG.

HPO HP:0011712

Összefoglaló

Más néven
Right bundle branch block, Right bundle-branch block
Szervrendszer
Abnormality of the cardiovascular system

58 gén kapcsolódik ehhez: Complete right bundle branch block

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Complete right bundle branch block. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1Mindig1 betegségben
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinMindig1 betegségben
EXOSC5exosome component 5Mindig1 betegségben
GYG1glycogenin 1Mindig2 betegségben
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Mindig2 betegségben
LMOD2leiomodin 2Mindig1 betegségben
MYH6myosin heavy chain 6Mindig1 betegségben
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Mindig2 betegségben
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeMindig1 betegségben
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CGyakran (30–79%)1 betegségben
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaGyakran (30–79%)1 betegségben
DUX4double homeobox 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Gyakran (30–79%)1 betegségben
FRG1FSHD region gene 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeGyakran (30–79%)2 betegségben
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Gyakran (30–79%)1 betegségben
LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYH7myosin heavy chain 7Gyakran (30–79%)2 betegségben
NPPAnatriuretic peptide AGyakran (30–79%)1 betegségben
PKP2plakophilin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaGyakran (30–79%)1 betegségben
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorGyakran (30–79%)1 betegségben
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Gyakran (30–79%)5 betegségben
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
SEMA3Asemaphorin 3AGyakran (30–79%)1 betegségben
SLMAPsarcolemma associated proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
TLL1tolloid like 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
További 18 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Néha (5–29%)1 betegségben
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Néha (5–29%)1 betegségben
DSG2desmoglein 2Néha (5–29%)1 betegségben
DYSFdysferlinNéha (5–29%)1 betegségben
FHL1four and a half LIM domains 1Néha (5–29%)1 betegségben
FLNCfilamin CNéha (5–29%)1 betegségben
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3Néha (5–29%)1 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bNéha (5–29%)1 betegségben
PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class UNéha (5–29%)1 betegségben
RNASEH1ribonuclease H1Néha (5–29%)1 betegségben
SOX17SRY-box transcription factor 17Néha (5–29%)1 betegségben
TNNT2troponin T2, cardiac typeNéha (5–29%)1 betegségben
PLECplectinRitkán (1–4%)1 betegségben
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Nincs rögzítve1 betegségben
GNAI2G protein subunit alpha i2Nincs rögzítve1 betegségben
JUPjunction plakoglobinNincs rögzítve1 betegségben
MYBPC3myosin binding protein C3Nincs rögzítve1 betegségben
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Bundle branch block

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet