Cecha
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Broad eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Broad eyebrow
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Broad eyebrow. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni