Cecha
Esodeviation
A manifest or latent ocular deviation in which one or both eyes tends to deviate nasally.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Convergent squint, Convergent strabismus
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Esodeviation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test49 genów powiązanych z Esodeviation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Esodeviation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHCYadenosylhomocysteinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B9D1B9 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRLneural retina leucine zipper | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP2forkhead box P2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 9 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TELO2telomere maintenance 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni