Cecha
Collapsed lung
Nazwa kliniczna: Pneumothorax
Accumulation of air in the pleural cavity leading to a partially or completely collapsed lung.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Collapsed lung, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test66 genów powiązanych z Collapsed lung
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Collapsed lung. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FBLN5fibulin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 26 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni