Cecha
Stretch marks
Nazwa kliniczna: Striae distensae
Thinned, erythematous, depressed bands of atrophic skin. Initially, striae appear as flattened and thinned, pinkish linear regions of the skin. Striae tend to enlarge in length and become reddish or purplish. Later, striae tend to appear as white, depressed bands that are parallel to the lines of skin tension. Striae distensae occur most often in areas that have been subject to distension such as the lower back, buttocks, thighs, breast, abdomen, and shoulders.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Purplish striae, Striae, Striae atrophicae, Striae cutis distensae
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Stretch marks, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test40 genów powiązanych z Stretch marks
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Stretch marks. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Zawsze | W 4 chorobach |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IPO8importin 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni