Egenskap
Increased appetite
Klinisk navn: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Sammendrag
- Også kalt
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test81 gener knyttet til Increased appetite
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased appetite forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Alltid | I 1 tilstand |
| LEPleptin | Alltid | I 2 tilstander |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Alltid | I 1 tilstand |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| LEPRleptin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Svært ofte (80–99 %) | I 7 tilstander |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NDNnecdin, MAGE family member | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 41 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker