Rasgo
Increased appetite
Nombre clínico: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Resumen
- También conocido como
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test81 genes asociados a Increased appetite
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased appetite. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Siempre | En 1 afección |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Siempre | En 1 afección |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Siempre | En 1 afección |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Siempre | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Siempre | En 1 afección |
| LEPleptin | Siempre | En 2 afecciones |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Siempre | En 1 afección |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Siempre | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Siempre | En 1 afección |
| LEPRleptin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 7 afecciones |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NDNnecdin, MAGE family member | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POMCproopiomelanocortin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MEN1menin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 41 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASZ1castor zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HTThuntingtin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDPNpodoplanin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM16PR/SET domain 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKCZprotein kinase C zeta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPENspen family transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UCP2uncoupling protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | No registrado | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | No registrado | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | No registrado | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | No registrado | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | No registrado | En 2 afecciones |
| PSEN1presenilin 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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