Znak
Increased appetite
Klinický název: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test81 genů spojených s Increased appetite
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased appetite vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LEPleptin | Vždy | U 2 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| LEPRleptin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Velmi často (80–99 %) | U 7 onemocnění |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 41 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YY1YY1 transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDPNpodoplanin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFX7regulatory factor X7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů