Tratto
Increased appetite
Nome clinico: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Riepilogo
- Detto anche
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test81 geni collegati a Increased appetite
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased appetite. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Sempre | In 1 condizione |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Sempre | In 1 condizione |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Sempre | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Sempre | In 1 condizione |
| LEPleptin | Sempre | In 2 condizioni |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Sempre | In 1 condizione |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sempre | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sempre | In 1 condizione |
| LEPRleptin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Molto spesso (80–99%) | In 7 condizioni |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NDNnecdin, MAGE family member | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| POMCproopiomelanocortin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MEN1menin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 41 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASZ1castor zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDPNpodoplanin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRDM16PR/SET domain 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKCZprotein kinase C zeta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RFX7regulatory factor X7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SATB2SATB homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SKISKI proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPENspen family transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Non registrato | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Non registrato | In 1 condizione |
| GRNgranulin precursor | Non registrato | In 1 condizione |
| IL6interleukin 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non registrato | In 2 condizioni |
| PSEN1presenilin 1 | Non registrato | In 2 condizioni |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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