Egenskap
Increased appetite
Kliniskt namn: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Sammanfattning
- Även kallad
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test81 gener kopplade till Increased appetite
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Increased appetite förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LEPleptin | Alltid | I 2 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Alltid | I 1 tillstånd |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tillstånd |
| LEPRleptin receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 7 tillstånd |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NDNnecdin, MAGE family member | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POMCproopiomelanocortin | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Mycket ofta (80–99 %) | I 5 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 41 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| YY1YY1 transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDPNpodoplanin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFX7regulatory factor X7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SKISKI proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPENspen family transcriptional repressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GRNgranulin precursor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL6interleukin 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor