Piirre
Increased appetite
Kliininen nimi: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test81 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased appetite
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased appetite esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Aina | 1 sairaudessa |
| LEPleptin | Aina | 2 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Aina | 1 sairaudessa |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Aina | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| LEPRleptin receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Hyvin usein (80–99%) | 7 sairaudessa |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NDNnecdin, MAGE family member | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| POMCproopiomelanocortin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Hyvin usein (80–99%) | 5 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 41 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| YY1YY1 transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTThuntingtin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDPNpodoplanin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFX7regulatory factor X7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SKISKI proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPENspen family transcriptional repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UCP2uncoupling protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa