Træk
Increased appetite
Klinisk navn: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Resumé
- Også kaldet
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test81 gener knyttet til Increased appetite
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased appetite ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altid | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Altid | I 1 tilstand |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Altid | I 1 tilstand |
| LEPleptin | Altid | I 2 tilstande |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Altid | I 1 tilstand |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Altid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altid | I 1 tilstand |
| LEPRleptin receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Meget ofte (80–99 %) | I 7 tilstande |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NDNnecdin, MAGE family member | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Meget ofte (80–99 %) | I 5 tilstande |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 41 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PSEN1presenilin 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger