Tulajdonság
Increased appetite
Klinikai név: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Összefoglaló
- Más néven
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet81 gén kapcsolódik ehhez: Increased appetite
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased appetite. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mindig | 1 betegségben |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Mindig | 1 betegségben |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Mindig | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mindig | 1 betegségben |
| LEPleptin | Mindig | 2 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Mindig | 1 betegségben |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Mindig | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mindig | 1 betegségben |
| LEPRleptin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 7 betegségben |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POMCproopiomelanocortin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MEN1menin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 41 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDPNpodoplanin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFX7regulatory factor X7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SKISKI proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPENspen family transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCP2uncoupling protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt