Egenskap
Abnormal eating behavior
Abnormal eating habits involve excessive or insufficient consumption of food, or any other abnormal pattern of food consumption.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal eating behaviour
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal eating behavior, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test11 gener knyttet til Abnormal eating behavior
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal eating behavior forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LEPRleptin receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PCDH19protocadherin 19 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker