Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Increased appetite
Nazwa kliniczna: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Increased appetiteHP:0002591
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test81 genów powiązanych z Increased appetite
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased appetite. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LEPleptin | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| LEPRleptin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Bardzo często (80–99%) | W 7 chorobach |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 41 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni