Özellik
Increased appetite
Klinik adı: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Özet
- Diğer adları
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased appetite ile ilişkili 81 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased appetite özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Her zaman | 1 durumda |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Her zaman | 1 durumda |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Her zaman | 1 durumda |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Her zaman | 1 durumda |
| LEPleptin | Her zaman | 2 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Her zaman | 1 durumda |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Her zaman | 1 durumda |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Her zaman | 1 durumda |
| LEPRleptin receptor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Çok sık (%80–99) | 7 durumda |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NDNnecdin, MAGE family member | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| POMCproopiomelanocortin | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Çok sık (%80–99) | 5 durumda |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MEN1menin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
41 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| YY1YY1 transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HTThuntingtin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDPNpodoplanin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RFX7regulatory factor X7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SATB2SATB homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SKISKI proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPENspen family transcriptional repressor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UCP2uncoupling protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GRNgranulin precursor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IL6interleukin 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde