Gen
WNT10B
Wnt family member 10B
- HGNC 12775↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000169884↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 7480↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 12q13.12
- Koordinater
- Kromosom 12: 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
- Eksoner
- 5 eksoner over 6,4 kb
- Protein
- 389 aminosyrer
- Også kjent som
- WNT-12, SHFM6
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000301061.9NM_003394.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les WNT10B og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Hypodontconsiderations
- x
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Slik er WNT10B bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2,2 kb av genets 6,4 kb, og 1 170 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test WNT10B
13
posisjoner i WNT10B der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 6,4 kb av WNT10B, inkludert introner, og ikke bare de 2,2 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
Egenskaper knyttet til WNT10B
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene WNT10B kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of head or neck
- Absence of a tooth
- Decreased size of tooth
- Failure of development of more than six teeth
- Sparse eyebrow
- Chewing difficulties
- Absence of premolar
- Absence of six year molar
- Absence of upper lateral incisor
Vis 17 egenskaper til
- Absent central incisor
- Bad bite
- Decreased length of dental roots
- Delayed eruption of permanent teeth
- Delayed eruption of teeth
- Widely spaced teeth
- Abnormality of canine
- Abnormality of dental shape
- Abnormality of shape of baby molar
- Absence of lower premolar
- Cleft of the mouth
- Decreased size of teeth
- Outward turned lips
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Short face
- Taurodontia
- Thin dental enamel
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). WNT10B-genet: Wnt family member 10B. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/wnt10b
Dante Labs. WNT10B-genet: Wnt family member 10B [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/wnt10b
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker