Egenskap
Keratoconjunctivitis
Inflammation of the cornea and conjunctiva.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Keratoconjunctivitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test10 gener knyttet til Keratoconjunctivitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Keratoconjunctivitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HLCSholocarboxylase synthetase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker