Egenskap
Gallstones
Klinisk navn: Cholelithiasis
Hard, pebble-like deposits that form within the gallbladder.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Gallstones, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test87 gener knyttet til Gallstones
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Gallstones forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCGRglucagon receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROG3neurogenin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 47 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED25mediator complex subunit 25 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TCF4transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker