Cecha
Gallstones
Nazwa kliniczna: Cholelithiasis
Hard, pebble-like deposits that form within the gallbladder.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Gallstones, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test87 genów powiązanych z Gallstones
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gallstones. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCGRglucagon receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROG3neurogenin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 47 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED25mediator complex subunit 25 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni