Egenskap
Decreased width of the skull
Klinisk navn: Biparietal narrowing
A narrowing of the biparietal diameter (i.e., of the transverse distance between the protuberances of the two parietal bones of the skull).
Sammendrag
Read the genes linked to Decreased width of the skull, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test64 gener knyttet til Decreased width of the skull
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased width of the skull forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CD96CD96 molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D1B9 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D2B9 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CEP104centrosomal protein 104 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP41centrosomal protein 41 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| KATNIPkatanin interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KIF7kinesin family member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PLK4polo like kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN1tectonic family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker