AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Decreased width of the skull
Klinisk navn: Biparietal narrowing
A narrowing of the biparietal diameter (i.e., of the transverse distance between the protuberances of the two parietal bones of the skull).
Resumé
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/biparietal-narrowing.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased width of the skullHP:0004422
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Decreased width of the skull, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Decreased width of the skull
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased width of the skull ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CD96CD96 molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D1B9 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D2B9 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CEP104centrosomal protein 104 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP41centrosomal protein 41 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| KATNIPkatanin interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KIF7kinesin family member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PLK4polo like kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN1tectonic family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger