Cecha
Decreased width of the skull
Nazwa kliniczna: Biparietal narrowing
A narrowing of the biparietal diameter (i.e., of the transverse distance between the protuberances of the two parietal bones of the skull).
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased width of the skull, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Decreased width of the skull
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased width of the skull. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD96CD96 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B9D1B9 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B9D2B9 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP104centrosomal protein 104 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP41centrosomal protein 41 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KATNIPkatanin interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PLK4polo like kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN1tectonic family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni