Tulajdonság
Decreased width of the skull
Klinikai név: Biparietal narrowing
A narrowing of the biparietal diameter (i.e., of the transverse distance between the protuberances of the two parietal bones of the skull).
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Decreased width of the skull, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet64 gén kapcsolódik ehhez: Decreased width of the skull
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased width of the skull. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CD96CD96 molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B9D1B9 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B9D2B9 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CEP104centrosomal protein 104 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP120centrosomal protein 120 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP41centrosomal protein 41 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| KATNIPkatanin interacting protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIAA0586KIAA0586 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIAA0753KIAA0753 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KIF7kinesin family member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIG4DNA ligase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 24 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PLK4polo like kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN1tectonic family member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN2tectonic family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN3tectonic family member 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUL4Bcullin 4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt