Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17q22
Coördinaten
Chromosoom 17: 58.998.202–59.106.880 (GRCh38)
Exons
24 exons over 108,7 kb
Eiwit
964 aminozuren
Ook bekend als
KIAA0898, POB1, TEF3
Eerdere symbolen
MUL
MANE Select-transcript
ENST00000262294.12NM_015294.6
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TRIM37 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TRIM37

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 17, met een haakje waar TRIM37 zich bevindt. TRIM37 en 10 genen in de buurt op chromosoom 17, van 58.552.541 tot 59.552.540.Chromosoom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58.556.678–58.692.055, omgekeerde-strengTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.055, omgekeerde-strengIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, voorwaartse-strengRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, voorwaartse-strengPPM1ETRIM37: 58.998.202–59.106.880, omgekeerde-strengTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, omgekeerde-strengSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, voorwaartse-strengPRR11: 59.197.566–59.215.226, voorwaartse-strengSMG8: 59.209.400–59.215.249, voorwaartse-strengSMG8GDPD1: 59.220.467–59.275.970, voorwaartse-strengGDPD1YPEL2: 59.331.591–59.401.729, voorwaartse-strengYPEL2Diagram van TRIM37: 24 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 17Exon 23: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 21: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 20: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 19: 8 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 18: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 17: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 16: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 15: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 14: 7 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 13: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 12: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 11: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 9: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 4: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 2: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 24: 58.998.202–58.999.459, 1.258 basenExon 23: 59.001.598–59.001.714, 117 basenExon 22: 59.012.328–59.012.446, 119 basenExon 21: 59.015.610–59.015.799, 190 basenExon 20: 59.017.296–59.017.424, 129 basenExon 19: 59.028.415–59.028.723, 309 basenExon 18: 59.031.896–59.032.090, 195 basenExon 17: 59.041.813–59.041.898, 86 basenExon 16: 59.047.683–59.047.819, 137 basenExon 15: 59.049.178–59.049.393, 216 basenExon 14: 59.051.214–59.051.328, 115 basenExon 13: 59.056.875–59.057.054, 180 basenExon 12: 59.061.032–59.061.108, 77 basenExon 11: 59.062.567–59.062.648, 82 basenExon 10: 59.064.355–59.064.405, 51 basenExon 9: 59.070.823–59.070.947, 125 basenExon 8: 59.075.647–59.075.714, 68 basenExon 7: 59.079.754–59.079.877, 124 basenExon 6: 59.081.097–59.081.219, 123 basenExon 5: 59.084.002–59.084.089, 88 basenExon 4: 59.088.291–59.088.407, 117 basenExon 3: 59.091.300–59.091.340, 41 basenExon 2: 59.104.293–59.104.394, 102 basenExon 1: 59.106.441–59.106.880, 440 basen2422201816141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,5 kb van de 108,7 kb van het gen; 2.895 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van TRIM37

68

posities in TRIM37 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 108,7 kb van TRIM37, inclusief intronen, en niet alleen de 4,5 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan TRIM37

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TRIM37 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TRIM37-gen: tripartite motif containing 37. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. TRIM37-gen: tripartite motif containing 37 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/trim37

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen