Gén
APOC2
apolipoprotein C2
- HGNC 609↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000234906↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 344↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 19q13.32
- Koordináták
- 19. kromoszóma: 44 946 051–44 949 565 (GRCh38)
- Exonok
- 4 exon, összesen 3,5 kb
- Fehérje
- 101 aminosav
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000252490.7NM_000483.5
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a APOC2-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Hyperlipidemia
- 5 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
A APOC2 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 3,5 kb-jából 0,7 kb-ot tesznek ki; ezek közül 306 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) APOC2 gént
7
pozíció a(z) APOC2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
A teljes genom a APOC2 gén mind a 3,5 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 0,7 kb exonját.
Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének
- APOA5apolipoprotein A51 betegséget oszt meg
- APOBapolipoprotein B1 betegséget oszt meg
- APOEapolipoprotein E1 betegséget oszt meg
- CETPcholesteryl ester transfer protein1 betegséget oszt meg
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 11 betegséget oszt meg
- LDLRlow density lipoprotein receptor1 betegséget oszt meg
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 11 betegséget oszt meg
- LIPClipase C, hepatic type1 betegséget oszt meg
- LPLlipoprotein lipase1 betegséget oszt meg
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 91 betegséget oszt meg
A(z) APOC2 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) APOC2 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). APOC2 gén: apolipoprotein C2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/apoc2
Dante Labs. APOC2 gén: apolipoprotein C2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/apoc2
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt