Tulajdonság
Abnormal sputum
Abnormal appearance of material expectorated (coughed up) from the respiratory system and that is composed of mucus but may contain other substances such as pus, blood, microorganisms, and fibrin.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal sputum morphology
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sputum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Abnormal sputum nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet53 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal sputum
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal sputum. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCNOcyclin O | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLXNcalaxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXJ1forkhead box J1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 13 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RSPH3radial spoke head 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt