Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

YY1

YY1 transcription factor

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
14q32.2
Koordinaatit
Kromosomi 14: 100 239 144–100 282 788 (GRCh38)
Eksonit
5 eksonia 43,6 kb:n alueella
Proteiini
414 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NF-E1, DELTA, UCRBP, YIN-YANG-1, INO80S
MANE Select -transkripti
ENST00000262238.10NM_003403.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä YY1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

YY1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 14, jossa hakasulke osoittaa YY1-geenin sijainnin. YY1 ja 9 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 14, välillä 99 760 966–100 760 965.Kromosomi 1414q32.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbEML1: 99 737 693–99 942 060, juoste eteenpäinEML1EVL: 99 971 444–100 144 236, juoste eteenpäinEVLDEGS2: 100 143 957–100 159 688, juoste taaksepäinDEGS2YY1: 100 239 144–100 282 788, juoste eteenpäinYY1SLC25A29: 100 291 116–100 306 547, juoste taaksepäinSLC25A29SLC25A47: 100 323 156–100 330 421, juoste eteenpäinSLC25A47WARS1: 100 333 782–100 376 805, juoste taaksepäinWARS1WDR25: 100 376 418–100 530 306, juoste eteenpäinWDR25BEGAIN: 100 537 147–100 587 430, juoste taaksepäinBEGAINDLK1: 100 725 705–100 738 224, juoste eteenpäinDLK1YY1-kaavio: 5 eksonia kromosomin 14 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 5: 8 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 100 239 144–100 239 923, 780 emästäEkson 2: 100 262 304–100 262 466, 163 emästäEkson 3: 100 274 698–100 274 758, 61 emästäEkson 4: 100 276 490–100 276 648, 159 emästäEkson 5: 100 277 418–100 282 788, 5 371 emästä123455′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,5 kb geenin 43,6 kb:stä; 1 245 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä YY1

18

YY1-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 43,6 kb geenistä YY1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,5 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). YY1-geeni: YY1 transcription factor. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/yy1

Vancouver

Dante Labs. YY1-geeni: YY1 transcription factor [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/yy1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test