AtlasPiirre
Skin degeneration
Kliininen nimi: Dermal atrophy
Partial or complete wasting (atrophy) of the skin.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Atrophic skin, Skin atrophy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dermal-atrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Skin degeneration-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 7 of these genesACDDKC1PARNRTEL1TERCTERTAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 9 of these genesERCC4ERCC2ERCC3ERCC5DDB2POLHAbout this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
Show 20 more reports
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 5 of these genesCOX7BERCC2ERCC5HCCSNDUFB11About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesFERMT1KLHL24COL7A1PLECAbout this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesZMPSTE24LMNAAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNAPLECAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesSOX18About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKLHL24About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPOLD1About this report →
Lue Skin degeneration-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Skin degeneration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Skin degeneration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Aina | 3 sairaudessa |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KLHL24kelch like family member 24 | Aina | 1 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Aina | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Aina | 4 sairaudessa |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HCCSholocytochrome c synthase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PLECplectin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLHDNA polymerase eta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MGPmatrix Gla protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
