Tulajdonság
Skin degeneration
Klinikai név: Dermal atrophy
Partial or complete wasting (atrophy) of the skin.
Összefoglaló
- Más néven
- Atrophic skin, Skin atrophy
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Skin degeneration, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet39 gén kapcsolódik ehhez: Skin degeneration
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Skin degeneration. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mindig | 3 betegségben |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KLHL24kelch like family member 24 | Mindig | 1 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Mindig | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Mindig | 4 betegségben |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PLECplectin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLHDNA polymerase eta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MGPmatrix Gla protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt