Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Skin degeneration
Kliniskt namn: Dermal atrophy
Partial or complete wasting (atrophy) of the skin.
Sammanfattning
- Även kallad
- Atrophic skin, Skin atrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Skin degenerationHP:0004334
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Skin degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test39 gener kopplade till Skin degeneration
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Skin degeneration förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Alltid | I 3 tillstånd |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLHL24kelch like family member 24 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WRNWRN RecQ like helicase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Alltid | I 4 tillstånd |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HCCSholocytochrome c synthase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERCtelomerase RNA component | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLECplectin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLHDNA polymerase eta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MGPmatrix Gla protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor