Piirre
Stretch marks
Kliininen nimi: Striae distensae
Thinned, erythematous, depressed bands of atrophic skin. Initially, striae appear as flattened and thinned, pinkish linear regions of the skin. Striae tend to enlarge in length and become reddish or purplish. Later, striae tend to appear as white, depressed bands that are parallel to the lines of skin tension. Striae distensae occur most often in areas that have been subject to distension such as the lower back, buttocks, thighs, breast, abdomen, and shoulders.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Purplish striae, Striae, Striae atrophicae, Striae cutis distensae
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Stretch marks, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Stretch marks
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Stretch marks esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Aina | 4 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Aina | 4 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Aina | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BGNbiglycan | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO11F-box protein 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LOXlysyl oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SPENspen family transcriptional repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNXBtenascin XB | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CUL4Bcullin 4B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa